コラム 医療機器参入を迷わせる『薬機法』を、どう捉えるべきか│医療機器メーカー経験者の行政書士が解説
医療機器業界への参入を検討したものの、「薬機法が難しすぎる」「どこから手を付けていいか分からない」と感じ、結果として参入を見送った、あるいは途中で撤退した企業は少なくありません。その判断は、当時の状況...
医療機器
コラム コラム 医療機器メーカーは最初から医療機器を作っていたのか？│医療機器メーカー経験者の行政書士が解説
医療機器メーカーと聞くと、最初から医療分野を専門に事業を行ってきた企業を想像される方も多いのではないでしょうか。しかし実際には、現在医療機器を製造している企業の中には、もともと医療とは無縁の分野で事業...
コラム 医療機器の分類について│医療機器メーカー経験者の行政書士が解説
医療機器を取り扱う事業者にとって、「この製品はどの分類に該当するのか」という問いは、すべての薬機法対応の出発点となります。医療機器の分類は、単なる形式的な区分ではなく、安全性の確保と技術革新を両立させ...
コラム ハードウェアとプログラム医療機器の違い│医療機器メーカー経験者の行政書士が解説
医療機器と聞くと、多くの方はCTスキャナーやペースメーカーのような「モノ」を想像されるでしょう。しかし近年、ソフトウェア単体でも医療機器として規制される時代になりました。今回は、ハードウェア医療機器と...
コラム 薬機法・QMS省令・QMS体制省令の関係について│医療機器メーカー経験者の行政書士が解説
薬機法・QMS省令・QMS体制省令の関係は、「大枠を決める法律（薬機法）」「具体的なやり方を決めるルール（QMS省令）」「そのルールを回せる体制を決めるルール（QMS体制省令）」という三層構造で考える...
コラム 医療機器を扱う人のための薬機法入門│医療機器メーカー経験者の行政書士が解説
医療機器を扱うなら必ず知っておきたい「薬機法」の基本医療機器の企画・開発・販売、またはそれに関わる情報発信に携わる人にとって、まず押さえておきたいのが「薬機法（医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全...
コラム QMS省令の歴史と実務的意義│医療機器メーカー経験者の行政書士が解説
QMS省令の歴史医療機器を製造、販売、修理、貸与したい場合、薬機法を確認することはもちろんですが、QMS省令に適合する必要もあります。QMS省令を一言で表すと「医療機器の安全・有効性を確保するための製...