薬機法

コラム

ふくしま医療機器開発支援センターを訪問して――医療機器メーカー出身の行政書士が感じた、その施設の価値

2026年8月18日、福島県郡山市にある「ふくしま医療機器開発支援センター」を訪問しました。これまで、センターの皆さまとはオンラインで面談する機会をいただいていましたが、実際に現地を訪問するのは今回が...
コラム

「バイオデザイン(Biodesign)」とは何か?― 医療機器開発の成功確率を高める”ニーズ起点”という考え方 ―

はじめに恥ずかしながら、私はこれまで「バイオデザイン(Biodesign)」という言葉は耳にしたことがあったものの、その考え方を深く理解する機会はありませんでした。薬機法やQMS、省令対応を専門として...
コラム

医療機器と雑品の境界とは?

はじめに「この製品は医療機器になりますか?」医療機器業界への参入を検討している企業から、私が最も多く受ける相談の一つです。例えば、家庭用マッサージ器電動歯ブラシブルーライトカット眼鏡サポーター美容機器...
コラム

なぜ「薬事法」は「薬機法」になったのか

2014年、長年使われてきた「薬事法」は廃止され「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」いわゆる薬機法へと生まれ変わりました。この名称変更について、何となく変わったことは知っ...
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薬機法コンサルの選び方

医療機器業界に参入しようとすると、必ず直面するのが「薬機法を誰に相談すべきか」という問題です。一口に「薬機法コンサル」と言っても、その出自はさまざまで、PMDA出身者第三者認証機関出身者医療機器メーカ...
コラム

いまさら聞けない。PMDAってどんな組織?

薬機法や医療機器、医薬品に関わる話題で、必ずといっていいほど登場する「PMDA」。名前は知っているものの、厚労省とは何が違うの?役所なの?独立した組織なの?何を判断しているの?と、実はよく分からないま...
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東北の医療の特徴と医療機器ニーズ

東北は、豊かな自然と歴史に彩られた地域ですが、医療・健康分野では特有の課題を抱えています。一方で、「課題」はそのままニーズとビジネス機会になり得るものでもあります。本稿では、東北における医療の特徴を整...
コラム

ISO 9001取得企業がISO 13485を構築する際に発生する追加コストとは

医療機器業界への参入を検討する中で、よく聞かれる声があります。「ISO 9001は取得しているが、ISO 13485となると一気にハードルが上がる」「結局、どれくらいコストが増えるのか分からず、判断で...
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GVP省令における「修正・是正・予防」の違いとは

GVP省令について説明をすると、ほぼ必ず聞かれる質問があります。「修正、是正、予防って、何が違うのですか?」「全部“対応する”という意味では同じではないですか?」確かに、言葉だけを見ると似た印象を受け...
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GVP省令とは何か

医療機器が患者や医療従事者のもとで使われるようになるとき、「その機器は安全か?」「使ったあとに危険な副作用はないか?」という視点は、市販前の検証だけでは十分に担保できません。ここで登場するのが、GVP...